Yorum yapılmamışOrbita nörojenik tümörleri içinde en sık görülenler; orbita menenjiomu, gliom ve periferik sinir kılıf tümörleridir. Bu tümörlerin tedavisinde radyo terapi veya cerrahi olarak tümörlerin alınması uygulanabilir.
Ancak görmesi iyi olan hastalarda menejiom gözlemlenebilmektedir. Gliom ve menenjiomlarda ilk seçenek tedavi yöntemi olarak radyoterapi son yıllarda popülerlik kazanmaktadır. Özellikle cerrahi sonrasında uygulanarak nükslerin azaltılması sağlanmaktadır.
Orbita Nörojenik Tümörlerinde Sık Görülen Belirtiler Nelerdir?
- Gözde büyüme (Proptozis)
- Gözde bir veya birden fazla yöne bakamama
- Göz sinir damarlarında ağızlaşma
- Göz sinirinde zayıflama (optik atrofi)
- Göz sinir başında ödem (optik disk ödemi)
Çocukluk Çağda Görülen Nörojenik Orbita Tümörleri Nelerdir?
- Optik sinir gliomu ve pleksiform nörofibrom
- Menenjiom, schwannom ve izole nörofibrom ise erişkinlerde daha sık görülür.
Nadir Görülen Optik Siniri Etkileyen Patolojiler Nelerdir?
- Medulloepitelyoma
- Gangliyogliom
- Hemanjiyoperistom
- Hemanjiyoblastom
- Lenfoma
- Sarkoidoz
- Optik sinir tümörlerinde radyoterapi ve kemoterapi uygulanabilmesi için patoloji sonucu gerekebilmektedir.
Optik Sinir Gliomlarına Eşlik Eden Sendrom Nedir?
- Nörofibromatozis 1; 10 yaş altı (hatta genellikle 6 yaş altında) çocuklarda her iki gözde optik sinir gliomu varlığı NF 1 için tanı koydurucudur.
- NF-1 ile ilişkili olgular daha durağan seyrederken, tek başına görülenler genellikle ilerleyicidir.
Optik Sinir Gliomunda Tedavi Nedir?
- İzlem; tümör orbitada sınırlıysa, aşırı bir proptozise ve görmeyi tehdit edip optik atrofiye neden olmuyorsa izlem yeterli olabilir.
- Eksternal radyoterapi
- Kemoterapi
Optik Sinir Kılıf Menenjiomlarının Histopatolojik ve Klinik Özellikleri Nelerdir?
- Histopatolojik olarak iyi huyludurlar.
- Klinik olarak genellikle agresif seyirlidirler. Yavaş progresyon gösteren tümörler izlenebilir.
- İlerleyici tümörlerde ise tedavi yöntemi olarak eksternal radyoterapi (50 Gy) uygulanabilir. Görmeyi koruyabileceği gösterilmiştir.
Sfenoid Kanat Menejiomlarının Ayrıcı Tanısı Nasıldır?
- Hiperosteozis sık görülen bir bulgudur ve bu nedenle fibröz displazi, osteom ve metastazlar ile ayrıcı tanısı yapılmalıdır.
- Tedavisinde; çevre dokuların önemi nedeniyle, küçültücü cerrahi sonrasında eksternal radyoterapi yapılır.
Menenjiomlarda Medikal Tedavi Nedir?
- Östrojen ve progesteron reseptörleri taşıdıkarı için; antiprogesteron ajanlar ile tümör büyümesi yavaşlatılabilir. (mifepristone -RU486 ve onapristone)
Orbita nörojenik tümörleri hakkında sorularınız için bize Whatsapp iletişim hattımızdan ulaşabilirsiniz.
Schwannomların Klinik Özellikleri Nelerdir?
- Genellikle izole olarak ortaya çıkarlar, nadiren NF-1 ile birlikte.
- İntrkonal ve üst orbitada yerleşim gösteren iyi sınırlı tümörlerdir.
- Orbitatomi ile total eksize edilirler.
Nörofibromların Genel Özellikleri Nelerdir?
- İzole, pleksiform ve difüz tipte ortaya çıkarlar.
- Pleksiform ve difüz tip orbita ve kapakta yaygın infiltrasyon oluşturur ve NF-1 ile birlikte görülebilirler. Total eksizyonları mümkün değildir.
Menejiomlarda ve Diğer Periferik Sinir Kılıf Tümörlerinde Tedavi Nedir?
- Eksternal radyoterapi veya sfenoid kanat ve ektopik menenjiomlarda cerrahi rezeksiyon ile kitle küçültülerek eksternal radyoterapi yapılabilir.
- İyi sınırlı periferik sinir kılıf tümörlerinde total eksizyon uygulanmalıdır.
- İnfiltratif tümörlerde subtotal eksizyon önerilir.
Diğer orbita yazıları için >> https://www.halilhuseyincagatay.com/category/okuler-onkoloji-ve-orbita/ bu bağlantıdan ulaşabilirsiniz.
Sıkça Sorulan Sorular (S.S.S)
[sc_fs_multi_faq headline-0=”h3″ question-0=”Nörofibrom ve Schwannom Gibi Periferik Sinir Kılıfı Tümörlerinde İlk Seçenek Tedavi Yöntemi Nedir?” answer-0=”Cerrahi olarak tümörün çıkartılmasıdır.” image-0=”” headline-1=”h3″ question-1=”Ektopik Menenjiom Nedir?” answer-1=”Araknoid dokunun ektopik kalıntılarından genellikle orbita üst lateralinden gelişir.” image-1=”” headline-2=”h3″ question-2=”Optik Sinir Tümörlerinde Tanı Nasıl Konur?” answer-2=”Şüphe varsa biyopsi, görüntüleme ile kesin tanı konulabiliyorsa biyopsiye gerek yok.” image-2=”” count=”3″ html=”true” css_class=””]
Retinoblastom tanısı ve tedavisi için tıklayınız.
Instagram’da bizi takip etmek için tıklayınız.
